| 内部审核过程的不符合判断的基本原则 |
2017-10-19 14:29:04 |
1、粗细结合，能细则细，不能细则粗；对上的则细，对不上的则粗原则。如4.2.3文件控制。 2、最贴近原则，在标准中找不到完全能“对... |
| 企业在内部审核过程行政办公室的常见的不符合判定 |
2017-10-19 14:28:52 |
1、记录，标准中对要求有记录而无记录时，应判到所对应条款；对用于提供证据的记录问题，应判到4.2.4质量记录的控制；对作为产品实现质量记录的策划问题，应判到7.1产... |
| 企业在内部审核过程对管理层不符合判断 |
2017-10-19 14:28:06 |
企业在做内部审核时，内审员要经常及时地对所收集到的客观证据和形成的审核发现进行符合性判断。如何正确判断，除深刻理解标准要求外，还需掌握一些技巧。 &nbs... |
| 对组织新版标准内审的提醒和建议 |
2017-08-16 13:33:59 |
对组织新版标准内审的提醒和建议：1）内审时间建议长一些，比如说一周内完成，让审核组和受审核方灵活挤出时间完成检查任务，把对生产的影响降到最低。2）建议二人一小组，一人以交流为主，一人以记录为主。注意记... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——总经理管代 |
2017-08-16 13:33:41 |
涉及要素：Q:4.14.24.34.45.15.25.36.16.26.37.19.19.29.310.110.210.3E:4.14.24.34.45.15.25.36.16.27.19.19.29... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——销售部 |
2017-08-15 13:15:37 |
涉及要素：Q：8.21.本部门在管理体系中应承担哪些职责，分设了哪些岗位（分别承担哪些职责），配置了哪些资源（场地、设施、网络、物资等），是否可以确保这些职责得以履行？（QE：5.37.1）2.本部门... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——生产部 |
2017-08-15 13:15:18 |
涉及要素：Q：8.18.51.本部门在管理体系中应承担哪些职责，分设了哪些岗位（分别承担哪些职责），配置了哪些资源（场地、设施、网络、物资等），是否可以确保这些职责得以履行？（QE：5.37.1）2.... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——人力行政部 |
2017-08-15 13:15:00 |
涉及要素：Q：7.27.37.47.5E：7.27.37.47.58.18.21.本部门在管理体系中应承担哪些职责，分设了哪些岗位（分别承担哪些职责），配置了哪些资源（场地、设施、网络、物资等），是否... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——品控部 |
2017-08-15 13:14:43 |
涉及要素：Q：8.68.71.本部门在管理体系中应承担哪些职责，分设了哪些岗位（分别承担哪些职责），配置了哪些资源（场地、设施、网络、物资等），是否可以确保这些职责得以履行？（QE：5.37.1）2.... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——采购部 |
2017-08-15 13:14:26 |
涉及要素：Q：8.41.本部门在管理体系中应承担哪些职责，分设了哪些岗位（分别承担哪些职责），配置了哪些资源（场地、设施、网络、物资等），是否可以确保这些职责得以履行？（QE：5.37.1）2.本部门... |
| 2015版质量和环境管理体系内审检查表检查提纲——财务部 |
2017-08-15 13:14:04 |
涉及要素：无1.本部门在管理体系中应承担哪些职责，分设了哪些岗位（分别承担哪些职责），配置了哪些资源（场地、设施、网络、物资等），是否可以确保这些职责得以履行？（QE：5.37.1）2.本部门当前面临... |
| ISO9001实施中的内审 |
2017-07-24 13:27:48 |
简单地说，推行ISO9001有五个必不可少的过程：知识准备—立法（企业质量体系文件编写）—宣传贯彻—执行—监督、改进。 企业在推行... |
| 企业内部审核的达不到目的的原因 |
2016-11-03 13:32:56 |
企业在内部审核时，往往存在内部审核员责权利不一致，从而导致内部审核员在审核工作中面临技术要求和公正性的考验，要高质量和公平公正地完成审核任务需要投入更多的精力去学习... |
| 质量管理体系质量目标应如何审核 |
2016-06-02 13:44:03 |
企业在内审审核质量目标时，除了要检查质量目标是否以质量方针为框架，是否在相关职能和层次上分解，是否包括产品要求且可测量等之外，从增值的角度考虑公司领导对质量目标完成... |
| ISO9001质量管理体系文件控制要求 |
2016-06-02 13:43:09 |
一套完整的质量管理体系文件应包括：质量手册、程序文件、质量计划、作业文件、质量记录。技术文件，包括产品图样、采购规范、工艺文件、检验规程、可靠性规范、产品说明书等。... |
| 质量管理体系内审中不符合报告的编写要求 |
2016-06-02 13:42:43 |
不符合是“没有满足规定的要求”，一个好的不符合报告应包括：支持审核发现的审核证据，不符合要求的条款和不符合声明这3点内容。审核员在发现问题时，应在审核记录表中记录那... |
| 制药企业的质量管理体系的三个阶段 |
2016-05-19 13:23:56 |
第一阶段质量检验阶段：强调对最终产品的质量检验。但是，质量检验并不能提高产品质量，只能部分剔除次品和废品，因而只能对产品进行初步的控制。 &n... |
| 企业内审员如何学会审核技巧和适当的审核方式 |
2016-04-26 13:25:03 |
审核方式：1、体系要素审核方式，即依据清单的要素顺序按部就班地进行审核，适用于体系建立初期审核时使用。2、职责要素审核方式，即依据清单中审核对象最主要的职能要素开始审核，然后上下要素扩展，适用于体系建... |
| 内部审核的意义及内审员的作用 |
2016-04-19 13:16:49 |
当组织已经建立了环境管理体系，并按规范进行运行，则必须同时建立定期审核制度，以确定体系是否符合计划安排。如果没有一个内部审核环节，体系运行就不能保持或改进�！�&nb... |
| 企业一般在什么时候组织内审适合？ |
2016-04-12 13:33:22 |
ISO901：2008标准要求企业每年应至少组织一次内部审核，因此企业需要至少2名有内审员。企业在申请外审前应策划好内部审核，并实施内审。内审的时机应在每年的工作计... |
