ISO9001认证
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                                      工艺评审报告(样表) 2021-05-17 10:23:37
                                      编号:Q/JL-8.3.7-02              ...
                                      质量评审报告(样表) 2021-03-29 15:21:27
                                      编号:Q/JL-8.3.7-04  质量评审报告 产品型号 产品名称 评审地点 评审时间 评审...
                                      “问题意识”是持续改进的动力基础 2018-07-12 10:30:19
                                         追求最大效率和效益是每个组织或活动主体的出发点和归结点。建立管理体系,按标准、规范运行,以达到最大有效性,是个最基本点。如何达到有效性?笔者最近有幸参加北航老客户-...
                                      周期检定、检定记录及证书核验制度 2017-12-28 14:05:16
                                      周期检定、检定记录及证书核验制度 强检的计量器具按国家规定周期检定,长度计量具周期为六个月,其余计量器具按检定规程及适合本公司实际使用频率的周期检定。由计量人员统一编制“计量器具周期检定计划表”,每...
                                      质量问题、质量事故处理管理办法 2017-12-28 14:05:01
                                      质量问题、质量事故处理管理办法 1目的为完善公司质量管理制度,加强对产品质量的监督管理,提升产品质量,达到客户满意,通过质量奖罚,以提高全员的质量意识,从而有效的达到激励全员参与,全员品管的目的,特...
                                      质管部办公室基本制度 2017-12-28 14:04:48
                                      质管部办公室基本制度 1进入办公室必须着装整洁,工作日需按公司规定统一穿着制服,并佩带好厂牌,讲究礼貌、注重仪容。2员工应以认真负责的态度,严谨务实的作风做好本职工作,办公讲求效率。3上班时间不得看...
                                      制程不合格管理制度 2017-12-28 14:04:37
                                      制程不合格管理制度 1目的为规范制程不合格品的处理方法,防止不合格品流入下道工序。2 适用范围  本制度适用所有不合格的自制件。3职责3.1质管部负责不合格品的判定、标...
                                      原始记录及证书管理制度 2017-12-28 14:04:03
                                      原始记录及证书管理制度 1目的和适用范围为保证本计量室出具的证书准确、清晰、规范,特制订本制度。本制度适用于本计量室检定原始记录和检定证书的管理。2职责2.1检定人员负责原始记录的填写和检定证书的编...
                                      营销会议制度 2017-12-27 13:48:38
                                      营销会议制度 1.年度计划讨论会1.1会议时间:每年10月底之前召开;1.2会期:一般为2~3天(注:此会议之前要召开一次预备会);1.3会议地点:公司总部会议室;1.4会议人员:总经理、副总经理、...
                                      销售部合同管理规定 2017-12-27 13:43:36
                                      销售部合同管理规定               &...
                                      销售部工作职责 2017-12-27 13:43:19
                                      销售部工作职责 1、负责产品的市场渠道开拓与销售工作,执行并完成公司产品年度销售计划。2、根据公司市场营销战略,提升销售价值,控制成本,扩大产品在所负责区域的销售,积极完成销售量指标,扩大产品市场占...
                                      量值溯源管理制度 2017-12-27 13:43:05
                                      量值溯源管理制度 1量值溯源量值应能根据国家检定系统表溯源到国际或者国家基准;测量设备的检定通过量值传递来实现:企业最高计量标准器向上级法定计量检定机构溯源;企业已建立计量标准器的工作用测量设备向该...
                                      来料不合格管理制度 2017-12-27 13:42:51
                                      来料不合格管理制度 1.目的为规范来料不合格品的处理方法,防止不合格品流入公司或流入下道工序。2.适用范围  本制度适用于来料检验、生产过程、外检发现的所有不合格的外协、外购件。...
                                      紧急订单及在线生产异常订单应急预案 2017-12-27 13:42:35
                                      紧急订单及在线生产异常订单应急预案              ...
                                      监视和测量设备管理制度 2017-12-27 13:41:54
                                      监视和测量设备管理制度 1目的  对监视和测量设备(以下简称检测设备)进行控制,确保测量数据的准确性、可靠性,和测试能力,为产品及其相关活动符合规定要求提供有效证据。2.适用范围...
                                      计量室事故报告制度 2017-12-22 15:48:57
                                      计量室事故报告制度 计量器具在使用过程中,会由于使用不当而导致所测量数值不准,从而会造成计量方面的事故。检定计量器具过程中,由于计量标准器安装或放置不当;环境条件因素影响;检定人员操作方法不当或疏忽...
                                      计量室岗位管理制度 2017-12-22 15:48:44
                                      计量室岗位管理制度 1目的和适用范围为保证本计量室各项工作有序开展和规范管理,特制订本制度。本制度适用于本计量室各人员岗位的责任管理。2岗位设置本计量室设负责人1名,计量员1名。3岗位职责3.1计量...
                                      计量检定规程或技术规范管理制度 2017-12-22 15:48:30
                                      计量检定规程或技术规范管理制度 1计量检定规程或技术规范的发放:对于计量管理体系运行起重要作用的各个场所,由计量管理员及时发放到位,保证有关人员使用现行有效的文件;文件的发放范围由计量负责人根据工作...
                                      计量规章制度总则及计量室岗位责任 2017-12-22 15:48:15
                                      计量规章制度总则及计量室岗位责任 质检科是量具控制的归口管理部门,质检科科长负责量具的统一管理,组织计量检定和试验工作。质检科对量值溯源的可信性,可追溯性负责,按照计量器具周检计划组织自检或送检。各...
                                      计量标准使用维护制度 2017-12-22 15:47:57
                                      计量标准使用维护制度 计量标准器由计量室计量人员统一登记入帐,统一保管,计量标准器的使用说明书,出厂合格证等均应归档保存。计量标准器操作时应严格按照检定规程及其使用说明书中的规定,标准器使用完毕或长...
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                                      ·PDCA步骤和方法图解
                                      ·浅谈标准体系和质量管理体系的关系
                                      ·质量管理体系ISO9001:2008的质量手册中7.5.
                                      ·如何确定不符合项的严重程度
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